Tóm tắt tin tức sức khỏe Reuters

Dưới đây là một bản tóm tắt của các tin tức sức khỏe hiện tại.

EU, Pfizer/BioNTech thông báo sửa đổi hợp đồng vắc xin COVID

Liên minh châu Âu và các nhà sản xuất dược phẩm Pfizer và BioNTech hôm thứ Sáu cho biết họ đã đạt được thỏa thuận sửa đổi hợp đồng vắc xin COVID-19, giảm số lượng mà EU phải mua và đẩy lùi thời hạn giao hàng đến năm 2026. Thỏa thuận này được Reuters đưa tin đầu tiên vào thứ Sáu , được đưa ra sau nhiều tháng đàm phán và trong bối cảnh các chính phủ EU gây áp lực lên Brussels để tìm cách thay đổi hợp đồng do tình trạng dư thừa liều vắc xin COVID-19 trên toàn cầu và nhu cầu thấp đối với thuốc tăng cường. Một số chính phủ châu Âu đã phá liều.

Neuralink của Elon Musk giành được sự chấp thuận của FDA cho các nghiên cứu cấy ghép não của con người

Neuralink của Elon Musk đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho thử nghiệm lâm sàng đầu tiên ở người, một cột mốc quan trọng đối với công ty khởi nghiệp cấy ghép não khi nó phải đối mặt với cuộc điều tra của Hoa Kỳ về việc xử lý các thí nghiệm trên động vật. Sự chấp thuận của FDA “đại diện cho một bước quan trọng đầu tiên mà một ngày nào đó sẽ cho phép công nghệ của chúng tôi giúp đỡ nhiều người”, Neuralink cho biết trong một tweet vào thứ Năm, mà không tiết lộ chi tiết về nghiên cứu đã lên kế hoạch. Nó nói thêm rằng nó chưa được tuyển dụng cho thử nghiệm và cho biết thêm thông tin chi tiết sẽ sớm có.

Thẩm phán Nam Carolina tạm thời chặn lệnh cấm phá thai sáu tuần

Một thẩm phán Nam Carolina hôm thứ Sáu đã tạm thời chặn một luật mới của tiểu bang cấm hầu hết các vụ phá thai sau khoảng sáu tuần, phán quyết rằng luật này phải được Tòa án Tối cao của tiểu bang xem xét trước khi có hiệu lực. Thẩm phán vòng bang Clifton Newman đã đưa ra kiến ​​nghị của các nhóm quyền sinh sản để ngăn chặn luật mà Thống đốc Đảng Cộng hòa Henry McMaster đã ký thành luật hôm thứ Năm. Quyết định của thẩm phán cho phép luật trước đó cho phép phá thai đến khoảng 22 tuần vẫn có hiệu lực cho đến khi tòa án cấp cao nhất của bang xem xét lệnh cấm mới, theo báo cáo của phương tiện truyền thông địa phương.

Pháp chấp thuận tiêm phòng cúm gia cầm sau khi khuyến khích thử nghiệm

Bộ Nông nghiệp Pháp cho biết nước này xác nhận mục tiêu triển khai chương trình tiêm phòng cúm gia cầm vào mùa thu sau khi kết quả từ một loạt thử nghiệm tiêm phòng cho vịt cho thấy “hiệu quả khả quan”. Một chủng cúm gia cầm độc lực cao nghiêm trọng, thường được gọi là cúm gia cầm, đã tàn phá ngành chăn nuôi gia cầm trên toàn thế giới, dẫn đến việc tiêu hủy hơn 200 triệu con gia cầm trong 18 tháng qua.

Combo thuốc của AstraZeneca cho kết quả khả quan trong thử nghiệm ung thư giai đoạn cuối

AstraZeneca cho biết hôm thứ Sáu rằng sự kết hợp giữa thuốc trị ung thư Imfinzi và Lynparza khi được thêm vào hóa trị liệu dựa trên bạch kim đã cho kết quả khả quan trong một thử nghiệm giai đoạn cuối ở bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung tiến triển hoặc tái phát. Nhà sản xuất thuốc của Anh cho biết, việc điều trị bằng Imfinzi cộng với Lynparza hoặc Imfinzi đơn thuần như liệu pháp duy trì cho thấy sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê về khả năng sống sót không tiến triển (PFS) so với hóa trị liệu chăm sóc tiêu chuẩn.

Moderna cho biết họ đang tìm kiếm cơ hội ở Trung Quốc sau khi đăng ký pháp nhân

Nhà sản xuất vắc-xin Moderna Inc hôm thứ Sáu cho biết họ đang tìm kiếm cơ hội ở Trung Quốc sau khi xác nhận đã đăng ký pháp nhân tại nền kinh tế lớn thứ hai thế giới.

Công ty công nghệ sinh học Hoa Kỳ đã đăng ký một đơn vị có tên Moderna (Trung Quốc) Biotech Ltd tại Thượng Hải vào tháng Năm. Theo các nhà cung cấp dữ liệu Trung Quốc bao gồm cơ sở dữ liệu của công ty Qichacha, công ty đã thành lập vào ngày 24 tháng 10 với số vốn 100 triệu đô la.

Các cơ quan quản lý của EU đề nghị thu hồi giấy phép đối với thuốc trị bệnh hồng cầu hình liềm của Novartis

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) hôm thứ Sáu cho biết họ đã khuyến nghị thu hồi giấy phép tiếp thị đối với thuốc điều trị bệnh hồng cầu hình liềm Adakveo của Novartis. Theo cơ quan quản lý, khuyến nghị này tuân theo đánh giá của ủy ban EMA về thuốc cho người (CHMP), kết luận rằng lợi ích của thuốc không vượt trội so với rủi ro.

Chuỗi nhà thuốc Walgreens Boots Alliance cắt giảm 10% việc làm của công ty

Walgreens Boots Alliance Inc cho biết hôm thứ Sáu rằng họ sẽ cắt giảm khoảng 10% nhân viên công ty, khi hợp lý hóa các hoạt động và tập trung vào hoạt động kinh doanh chăm sóc sức khỏe hướng tới người tiêu dùng.

Một phát ngôn viên của công ty nói với Reuters rằng không ai trong số 504 vai trò bị cắt giảm có trụ sở tại các cửa hàng, chi nhánh thực hiện vi mô hoặc trung tâm cuộc gọi.

FDA Hoa Kỳ chấp thuận thuốc Lexicon Pharma cho bệnh suy tim

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc của Lexicon Pharmaceuticals Inc để điều trị rộng rãi bệnh suy tim, bao gồm cả bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tiểu đường loại 2, công ty cho biết hôm thứ Sáu. Cổ phiếu của công ty đã tăng 13% trong giao dịch mở rộng.

Pfizer, Moderna đạt yêu cầu bằng sáng chế mới của Alnylam đối với vắc-xin COVID-19

Công ty công nghệ sinh học Alnylam Pharmaceuticals Inc đã đệ đơn kiện mới vào thứ Sáu chống lại Pfizer Inc và Moderna Inc tại tòa án liên bang Delaware, một lần nữa tuyên bố rằng vắc xin COVID-19 của công ty vi phạm bằng sáng chế của họ. Vụ kiện mới đánh dấu lần thứ ba Alnylam kiện Pfizer và Moderna ở Delaware vì cáo buộc vi phạm bản quyền bằng sáng chế của họ đối với công nghệ hạt nano lipid (LNP), loại vắc-xin sử dụng để đưa vật liệu di truyền vào cơ thể.