Tin Tức Sức Khỏe: Pháp xác nhận tiêm phòng cúm chim sau khi có kết quả thuận lợi; Sao tại Cannes dành thời gian ủng hộ nghiên cứu AIDS và nhiều tin tức khác.

EU và Pfizer/BioNTech đã thông báo sửa đổi hợp đồng vắc xin COVID-19, giảm số lượng mà EU phải mua và đẩy lùi thời hạn giao hàng đến năm 2026. Trong khi đó, Neuralink của Elon Musk đã được FDA chấp thuận cho các nghiên cứu cấy ghép não ở người. Thẩm phán Nam Carolina đã tạm thời chặn lệnh cấm phá thai sáu tuần. Pháp đã chấp thuận tiêm phòng cúm gia cầm sau khi thử nghiệm cho thấy hiệu quả khả quan. Dàn sao Cannes đã tham dự buổi gây quỹ cho nghiên cứu AIDS tại một khách sạn sang trọng hẻo lánh ở thị trấn nghỉ mát Antibes gần đó. AstraZeneca đã cho biết sự kết hợp giữa thuốc trị ung thư Imfinzi và Lynparza khi được thêm vào hóa trị liệu dựa trên bạch kim đã cho kết quả khả quan trong một thử nghiệm giai đoạn cuối ở bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung tiến triển hoặc tái phát. Moderna đang tìm kiếm cơ hội ở Trung Quốc sau khi đăng ký pháp nhân. Walgreens Boots Alliance cắt giảm 10% việc làm của công ty. FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt thuốc của Lexicon Pharmaceuticals Inc như một phương pháp điều trị rộng rãi cho bệnh nhân suy tim, bao gồm cả những người mắc bệnh tiểu đường loại 2.
Dưới đây là một bản tóm tắt của các tin tức sức khỏe hiện tại.
EU, Pfizer/BioNTech thông báo sửa đổi hợp đồng vắc xin COVID
Liên minh châu Âu và các nhà sản xuất dược phẩm Pfizer và BioNTech hôm thứ Sáu cho biết họ đã đạt được thỏa thuận sửa đổi hợp đồng vắc xin COVID-19, giảm số lượng mà EU phải mua và đẩy lùi thời hạn giao hàng đến năm 2026. Thỏa thuận này được Reuters đưa tin đầu tiên vào thứ Sáu , được đưa ra sau nhiều tháng đàm phán và trong bối cảnh các chính phủ EU gây áp lực lên Brussels để tìm cách thay đổi hợp đồng do tình trạng dư thừa liều vắc xin COVID-19 trên toàn cầu và nhu cầu thấp đối với thuốc tăng cường. Một số chính phủ châu Âu đã phá liều.
Neuralink của Elon Musk cho biết họ đã được FDA chấp thuận cho các nghiên cứu cấy ghép não ở người
Công ty cấy ghép não Neuralink của Elon Musk hôm thứ Năm cho biết Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã bật đèn xanh cho thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên người, một cột mốc quan trọng sau khi phải vật lộn để được chấp thuận trước đó. Neuralink cho biết trong một tweet rằng cái gật đầu của FDA “đại diện cho một bước quan trọng đầu tiên mà một ngày nào đó sẽ cho phép công nghệ của chúng tôi giúp đỡ nhiều người”. Nó không nói chi tiết về mục tiêu của nghiên cứu, chỉ nói rằng nó vẫn chưa được tuyển dụng và sẽ sớm có thêm thông tin chi tiết.
Thẩm phán Nam Carolina tạm thời chặn lệnh cấm phá thai sáu tuần
Một thẩm phán Nam Carolina hôm thứ Sáu đã tạm thời chặn một luật mới của tiểu bang cấm hầu hết các vụ phá thai sau khoảng sáu tuần, phán quyết rằng luật này phải được Tòa án Tối cao của tiểu bang xem xét trước khi có hiệu lực. Thẩm phán vòng bang Clifton Newman đã đưa ra kiến nghị của các nhóm quyền sinh sản để ngăn chặn luật mà Thống đốc Đảng Cộng hòa Henry McMaster đã ký thành luật hôm thứ Năm. Quyết định của thẩm phán cho phép luật trước đó cho phép phá thai đến khoảng 22 tuần vẫn có hiệu lực cho đến khi tòa án cấp cao nhất của bang xem xét lệnh cấm mới, theo báo cáo của phương tiện truyền thông địa phương.
Pháp chấp thuận tiêm phòng cúm gia cầm sau khi khuyến khích thử nghiệm
Bộ Nông nghiệp Pháp cho biết nước này xác nhận mục tiêu triển khai chương trình tiêm phòng cúm gia cầm vào mùa thu sau khi kết quả từ một loạt thử nghiệm tiêm phòng cho vịt cho thấy “hiệu quả khả quan”. Một chủng cúm gia cầm độc lực cao nghiêm trọng, thường được gọi là cúm gia cầm, đã tàn phá ngành chăn nuôi gia cầm trên toàn thế giới, dẫn đến việc tiêu hủy hơn 200 triệu con gia cầm trong 18 tháng qua.
Dàn sao Cannes tạm rời thảm đỏ để ủng hộ nghiên cứu AIDS
Những người nổi tiếng bao gồm Queen Latifah, Jeffrey Wright và Heidi Klum đã trốn khỏi Đại lộ Croisette đông đúc của Liên hoan phim Cannes trong một đêm để tham dự buổi gây quỹ cho nghiên cứu AIDS tại một khách sạn sang trọng hẻo lánh ở thị trấn nghỉ mát Antibes gần đó.
Bebe Rexha, một trong những ngôi sao biểu diễn tại sự kiện hôm thứ Năm, cho biết: “Tôi muốn có mặt ở đây tối nay vì tôi nghĩ đó là một hoạt động từ thiện tuyệt vời và chỉ để có thể làm những gì tôi có thể.
Combo thuốc của AstraZeneca cho kết quả khả quan trong thử nghiệm ung thư giai đoạn cuối
AstraZeneca cho biết hôm thứ Sáu rằng sự kết hợp giữa thuốc trị ung thư Imfinzi và Lynparza khi được thêm vào hóa trị liệu dựa trên bạch kim đã cho kết quả khả quan trong một thử nghiệm giai đoạn cuối ở bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung tiến triển hoặc tái phát. Nhà sản xuất thuốc của Anh cho biết, việc điều trị bằng Imfinzi cộng với Lynparza hoặc Imfinzi đơn thuần như liệu pháp duy trì cho thấy sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê về khả năng sống sót không tiến triển (PFS) so với hóa trị liệu chăm sóc tiêu chuẩn.
Moderna cho biết họ đang tìm kiếm cơ hội ở Trung Quốc sau khi đăng ký pháp nhân
Nhà sản xuất vắc-xin Moderna Inc hôm thứ Sáu cho biết họ đang tìm kiếm cơ hội ở Trung Quốc sau khi xác nhận đã đăng ký pháp nhân tại nền kinh tế lớn thứ hai thế giới.
Công ty công nghệ sinh học Hoa Kỳ đã đăng ký một đơn vị có tên Moderna (Trung Quốc) Biotech Ltd tại Thượng Hải vào tháng Năm. Theo các nhà cung cấp dữ liệu Trung Quốc bao gồm cơ sở dữ liệu của công ty Qichacha, công ty đã thành lập vào ngày 24 tháng 10 với số vốn 100 triệu đô la.
Các cơ quan quản lý của EU đề nghị thu hồi giấy phép đối với thuốc trị bệnh hồng cầu hình liềm của Novartis
Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) hôm thứ Sáu cho biết họ đã khuyến nghị thu hồi giấy phép tiếp thị đối với thuốc điều trị bệnh hồng cầu hình liềm Adakveo của Novartis. Theo cơ quan quản lý, khuyến nghị này tuân theo đánh giá của ủy ban EMA về thuốc cho người (CHMP), kết luận rằng lợi ích của thuốc không vượt trội so với rủi ro.
Chuỗi nhà thuốc Walgreens Boots Alliance cắt giảm 10% việc làm của công ty
Walgreens Boots Alliance Inc cho biết hôm thứ Sáu rằng họ sẽ cắt giảm khoảng 10% nhân viên công ty, khi hợp lý hóa các hoạt động và tập trung vào hoạt động kinh doanh chăm sóc sức khỏe hướng tới người tiêu dùng.
Một phát ngôn viên của công ty nói với Reuters rằng không ai trong số 504 vai trò bị cắt giảm có trụ sở tại các cửa hàng, chi nhánh thực hiện vi mô hoặc trung tâm cuộc gọi.
FDA Hoa Kỳ chấp thuận thuốc điều trị suy tim của Lexicon Pharma
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc của Lexicon Pharmaceuticals Inc như một phương pháp điều trị rộng rãi cho bệnh nhân suy tim, bao gồm cả những người mắc bệnh tiểu đường loại 2, công ty cho biết hôm thứ Sáu. Cổ phiếu của công ty đã tăng 17% trong giao dịch sau thị trường đầy biến động, trước khi giảm mức tăng để giao dịch lên khoảng 10%.
(Với đầu vào từ các cơ quan.)