Tin Sức Khỏe: Phản đối thay thẩm phán, phiên điều trần vắc xin BioNTech hoãn; Novo Nordisk đầu tư 2,3 tỷ USD vào nhà máy sản xuất tại Đan Mạch và nhiều tin tức khác.

Dưới đây là một bản tóm tắt của các tin tức sức khỏe hiện tại.

Novo Nordisk đầu tư 2,3 tỷ USD vào cơ sở sản xuất của Đan Mạch

Nhà sản xuất dược phẩm Đan Mạch Novo Nordisk sẽ đầu tư 15,9 tỷ vương miện Đan Mạch (2,29 tỷ USD) để mở rộng cơ sở sản xuất ở Đan Mạch cho các sản phẩm điều trị các bệnh mãn tính nghiêm trọng, công ty cho biết trong một tuyên bố hôm thứ Hai. Các cơ sở hiện có sản xuất các thành phần dược phẩm hoạt tính (API), thành phần chính của thuốc có hoạt tính sinh học và sẽ được mở rộng để sản xuất các thành phần cho cả sản phẩm hiện tại và tương lai.

Novartis mua Chinook với giá 3,5 tỷ USD trong cuộc đua điều trị bệnh thận hiếm gặp

Novartis cho biết họ đã đồng ý mua lại công ty công nghệ sinh học Chinook Therapeutics của Hoa Kỳ với giá lên tới 3,5 tỷ đô la để thúc đẩy hệ thống phát triển thuốc giai đoạn cuối, nâng cao lợi thế trong cuộc đua điều trị bệnh thận hiếm gặp. Các cổ đông của Chinook có trụ sở tại Seattle sẽ nhận được 3,2 tỷ đô la, tương đương 40 đô la cho mỗi cổ phiếu, bằng tiền mặt theo thỏa thuận đã thỏa thuận, cộng với sự cân nhắc ngẫu nhiên trị giá lên tới 300 triệu đô la, tùy thuộc vào các mốc quy định nhất định, Novartis cho biết hôm thứ Hai.

Biogen tăng khi bảng điều khiển của FDA ủng hộ thuốc điều trị bệnh Alzheimer, giảm bớt lo ngại về an toàn

Cổ phiếu Biogen đã tăng 2% vào thứ Hai khi các cố vấn cho cơ quan quản lý y tế Hoa Kỳ nhất trí chứng thực thuốc điều trị bệnh Alzheimer của họ đã củng cố trường hợp phê duyệt truyền thống mà không có cảnh báo an toàn mới. Một ban cố vấn của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã nhất trí rằng một thử nghiệm giai đoạn cuối của thuốc Leqembi, được phát triển với đối tác Eisai, đã xác nhận lợi ích của việc điều trị đối với những người ở giai đoạn đầu của bệnh.

Thử nghiệm vắc-xin BioNTech bị hoãn sau khi có kiến ​​nghị thay đổi thẩm phán

Phiên điều trần đầu tiên trong vụ kiện của tòa án Đức chống lại BioNTech về các tác dụng phụ được cho là do vắc xin COVID-19 gây ra đã bị hoãn lại vào thứ Hai sau khi luật sư của các nguyên đơn yêu cầu vụ án được xét xử bởi một thẩm phán khác. Luật sư Tobias Ulbrich của công ty luật Rogert & Ulbrich đã yêu cầu vụ án được xét xử bởi một nhóm thẩm phán và thẩm phán duy nhất hiện được chỉ định rút lui do thiên vị, Ulbrich và phát ngôn viên của tòa án khu vực ở Hamburg nói riêng với Reuters. Một tòa án ở phía bắc thành phố Hamburg cho biết quyết định về yêu cầu này sẽ mất vài ngày mà không đưa ra ngày mới cho phiên điều trần.

Các bệnh viện Ba Lan nên cung cấp dịch vụ phá thai để cứu sống phụ nữ, thanh tra viên nói

Một bệnh viện Ba Lan lẽ ra phải nói với một phụ nữ sau đó qua đời rằng việc chấm dứt thai kỳ có thể cứu được mạng sống của cô ấy, một thanh tra viên cho biết hôm thứ Hai, trong bối cảnh phẫn nộ về một trường hợp đã khiến luật phá thai nghiêm ngặt của nước này trở thành tâm điểm chú ý. Cùng với Malta, luật chống phá thai của Ba Lan là một trong những luật hạn chế nhất ở châu Âu và quốc gia này đã thi hành lệnh cấm phá thai gần như hoàn toàn vào năm 2021, gây ra các cuộc biểu tình lớn.

Cổ phiếu Catalent tăng đột biến khi kết quả bị trì hoãn xóa ‘thanh thấp’

Cổ phiếu của Catalent đã tăng 12% vào thứ Hai khi nhà sản xuất thuốc theo hợp đồng báo cáo kết quả quý ba trước ước tính sau một thời gian dài trì hoãn do các vấn đề sản xuất đang diễn ra tại cơ sở chính của họ. Công ty đã báo cáo khoản lỗ hàng quý lớn hơn dự kiến ​​và lần thứ hai cắt giảm dự báo doanh thu hàng năm, nhưng sức mạnh của bộ phận sinh học đã thúc đẩy doanh số bán hàng quý vượt qua ước tính yếu kém của Phố Wall.

Nhân viên FDA Hoa Kỳ cho biết vắc-xin COVID-19 nên nhắm mục tiêu biến thể XBB trong chiến dịch 2023-24

Một loại vắc-xin COVID-19 đang được phát triển và sản xuất cho chiến dịch 2023-2024 nên nhắm vào một trong những biến thể XBB hiện đang chiếm ưu thế, một nhà đánh giá nhân viên của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết hôm thứ Hai. Các nhận xét được đưa ra trong một tài liệu được công bố trước cuộc họp của hội đồng chuyên gia độc lập của FDA vào thứ Năm, dự kiến ​​sẽ đưa ra khuyến nghị về những chủng mà bộ tăng cường COVID-19 cập nhật nên nhắm mục tiêu.

(Với đầu vào từ các cơ quan.)