Những tin tức sức khỏe mới nhất: Moderna, Pfizer bị kiện vì bản quyền vắc-xin COVID mới; Phương pháp điều trị rối loạn thần kinh cơ bản của FibroGen thất bại trong nghiên cứu giai đoạn cuối cùng và nhiều hơn thế. (Note: This title follows the convention of longer headlines in Vietnamese news articles.)

Dưới đây là một bản tóm tắt của các tin tức sức khỏe hiện tại.

Nhân viên FDA cho biết dữ liệu thuốc của Eisai-Biogen Alzheimer xác nhận lợi ích

Nhân viên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ hôm thứ Tư cho biết dữ liệu từ các thử nghiệm giai đoạn cuối của thuốc điều trị bệnh Alzheimer của Eisai và Biogen cho thấy nó mang lại những lợi ích có ý nghĩa cho bệnh nhân và những lo ngại về an toàn có thể không cản trở cơ hội được chấp thuận theo cách truyền thống. Nhân viên của FDA đã không nêu bật bất kỳ rủi ro mới nào liên quan đến thuốc, Leqembi, trong một tài liệu được công bố trước cuộc họp của hội đồng tư vấn bên ngoài vào thứ Sáu sẽ thảo luận về đơn xin phê duyệt đầy đủ của công ty.

Petro kêu gọi quốc hội thông qua cải cách khi một số cố gắng trì hoãn dự luật y tế

Tổng thống Colombia Gustavo Petro hôm thứ Tư cho biết Quốc hội Colombia nên thông qua các cải cách về y tế, lao động và lương hưu, khi hạ viện xem xét liệu có nên trì hoãn dự luật y tế hay không, đây sẽ là một thất bại lập pháp lớn đối với những người cánh tả vận động sửa chữa hệ thống đang bị bao vây. “Chúng tôi yêu cầu, với tất cả sự tôn trọng… rằng họ chấp thuận các cải cách, rằng họ đảm bảo các quyền của người dân Colombia,” Petro nói với hàng nghìn thành viên công đoàn và những người ủng hộ khác tập trung tại trung tâm thành phố Bogota.

Liệu pháp điều trị rối loạn thần kinh cơ của FibroGen đã thất bại trong các nghiên cứu ở giai đoạn cuối

Phương pháp điều trị của FibroGen Inc dành cho bệnh nhân mắc chứng rối loạn teo cơ thường khiến họ phải ngồi xe lăn đã không cải thiện được các biện pháp đo lường sức mạnh của chi trên, khiến cổ phiếu của nhà sản xuất thuốc này giảm 11% vào thứ Tư. Liệu pháp này, được phát triển để điều trị một dạng bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), là loại thuốc Fibrogen thứ hai thất bại trong một nghiên cứu ở giai đoạn cuối chỉ trong hơn một tháng sau loại thuốc trị thiếu máu roxadustat.

Vắc-xin phòng dịch tả lợn đầu tiên trên thế giới sắp được phê duyệt tại Việt Nam

Các quan chức thú y toàn cầu và Hoa Kỳ cho biết một loại vắc-xin chống dịch tả lợn châu Phi đang được thử nghiệm ở Việt Nam sắp được phê duyệt, đây sẽ là một bước đột phá lớn trong việc giải quyết căn bệnh chết người thường xuyên tàn phá các trang trại lợn trên khắp thế giới. Dịch tả lợn châu Phi trong nhiều năm đã làm gián đoạn thị trường thịt lợn toàn cầu trị giá 250 tỷ USD. Trong đợt bùng phát tồi tệ nhất năm 2018-2019, khoảng một nửa đàn lợn trong nước đã chết ở Trung Quốc, nhà sản xuất lớn nhất thế giới, gây thiệt hại ước tính hơn 100 tỷ USD.

Kế hoạch hóa gia đình kiện Kansas về tuyên bố đảo ngược phá thai

Tổ chức Planned Parenthood hôm thứ Ba đã khởi kiện để ngăn chặn một luật mới của Kansas yêu cầu các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nói với bệnh nhân rằng việc phá thai bằng thuốc có thể đảo ngược được, một tuyên bố nguy hiểm tiềm ẩn không được chứng minh bằng chứng. Vụ kiện tại Tòa án quận hạt Johnson, thay mặt cho một nhóm bác sĩ đệ trình chống lại chính quyền tiểu bang và địa phương, cũng thách thức một quy định cũ yêu cầu các nhà cung cấp phải cảnh báo bệnh nhân rằng phá thai có liên quan đến ung thư vú và đợi đến 30 phút cuối cùng sau khi gặp một bệnh nhân để phá thai.

Moderna, Pfizer chấp nhận các vụ kiện bằng sáng chế mới về vắc xin COVID

Công ty công nghệ sinh học Promosome LLC đã kiện Moderna, Pfizer và BioNTech lên tòa án liên bang ở San Diego, California, vào thứ Ba, cáo buộc vắc xin COVID-19 của họ vi phạm các bằng sáng chế liên quan đến công nghệ RNA thông tin. Vụ kiện bổ sung vào một chuỗi tranh chấp bằng sáng chế giữa các công ty công nghệ sinh học về công nghệ được sử dụng trong vắc-xin coronavirus, bao gồm một vụ kiện do Moderna đưa ra vào năm ngoái tại Massachusetts chống lại Pfizer và đối tác BioNTech.

Thí điểm thuốc giảm cân bắt đầu ở Anh trong bối cảnh không chắc chắn về việc ra mắt Wegovy

Anh có kế hoạch triển khai một chương trình thí điểm khám phá cách tiêm thuốc giảm cân hàng tuần mới như Novo Nordisk’s Wegovy có thể được các bác sĩ đa khoa tiêm cho bệnh nhân béo phì mặc dù việc tung ra thị trường loại thuốc này vẫn chưa rõ ràng. Thông báo của chính phủ về chương trình thí điểm trị giá 40 triệu bảng Anh (50 triệu USD) được đưa ra sau khi cơ quan giám sát hiệu quả chi phí thuốc NICE vào tháng 3 khuyến nghị sử dụng Wegovy ở người lớn mắc ít nhất một tình trạng liên quan đến cân nặng và chỉ số khối cơ thể là 35, nhưng chỉ ở chương trình quản lý trọng lượng chuyên gia Dịch vụ Y tế Quốc gia (NHS).

EU đã phê duyệt vắc-xin đầu tiên cho virus đường hô hấp thông thường RSV

Các nhà quản lý châu Âu đã phê duyệt vắc-xin đầu tiên của khu vực đối với vi-rút hợp bào hô hấp (RSV), loại vi-rút gây ra hàng nghìn ca nhập viện và tử vong mỗi năm. Loại thuốc này có tên là Arexvy, được sản xuất bởi nhà sản xuất thuốc GSK của Anh và được thiết kế để bảo vệ những người từ 60 tuổi trở lên.

Giải thích-Những rủi ro sức khỏe từ khói cháy rừng là gì?

Vùng đông bắc Hoa Kỳ bị bao phủ trong một làn khói mù mịt do khói bốc ra từ các đám cháy rừng ở Canada có chứa nhiều loại khí và hạt độc hại gây nguy cơ nghiêm trọng cho sức khỏe. Ví dụ, đây là những gì bạn cần biết về rủi ro của sương mù kéo dài khiến chất lượng không khí ở Thành phố New York được xếp vào hàng tồi tệ nhất thế giới vào Thứ Ba và Thứ Tư:

Ủy ban EU đang phân bổ 1,3 tỷ đô la để giải quyết ‘dịch bệnh thầm lặng’ về sức khỏe tâm thần

Ủy ban châu Âu cho biết hôm thứ Tư rằng họ sẽ phân bổ 1,23 tỷ euro (1,3 tỷ đô la) cho các sáng kiến ​​về sức khỏe tâm thần trên toàn Liên minh châu Âu gồm 27 thành viên và đưa sức khỏe tâm thần trở thành trụ cột của chính sách y tế. Stella Kyriakides, Cao ủy EU về sức khỏe và an toàn thực phẩm, cho biết trong một tuyên bố: “Hôm nay đánh dấu một khởi đầu mới cho cách tiếp cận toàn diện, theo định hướng phòng ngừa và có nhiều bên liên quan đối với sức khỏe tâm thần ở cấp độ EU”.

(Với đầu vào từ các cơ quan.)