“Nghiên cứu giải thích thêm về liệu pháp dựa trên tế bào gốc cho bệnh nhân tiểu đường loại 1”

Sau những kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu tiền lâm sàng và các nghiên cứu lâm sàng gần đây về liệu pháp dựa trên tế bào gốc cho bệnh nhân tiểu đường Loại 1, các nhà nghiên cứu hiện đang tập trung vào việc tối đa hóa chức năng và tiềm năng của các phương pháp điều trị dựa trên tế bào gốc cho các ứng dụng của bệnh nhân trong tương lai. Theo ước tính gần đây, hơn 8 tỷ người trên toàn thế giới mắc bệnh tiểu đường Loại 1 (T1D). T1D xảy ra khi cái gọi là tế bào beta của tuyến tụy không sản xuất đủ insulin do tổn thương hệ thống miễn dịch, khiến lượng đường trong máu tăng cao hơn mức bình thường. T1D có thể gây tổn thương cơ quan nghiêm trọng theo thời gian. Không có cách chữa khỏi bệnh T1D và liệu pháp thông thường là bổ sung insulin hàng ngày, nhưng một số bệnh nhân gặp khó khăn trong việc duy trì lượng đường trong máu bình thường và có nguy cơ bị biến chứng do bệnh.

Ghép tế bào beta là một lựa chọn điều trị thay thế hiện đang được nghiên cứu cho bệnh nhân T1D và các báo cáo tin tức về các thử nghiệm lâm sàng được bắt đầu gần đây đã tạo ra hy vọng rằng các tế bào beta có nguồn gốc từ tế bào gốc có thể là một phương pháp điều trị thay thế và tái tạo cho bệnh nhân T1D, giải quyết vấn đề liên tục. thiếu tế bào beta trong tử thi. Trong những năm gần đây, các nhà nghiên cứu đã đạt được tiến bộ lớn trong việc tạo ra số lượng lớn tế bào beta có nguồn gốc từ tế bào gốc (sBC) trong phòng thí nghiệm, nhưng các phương pháp hiện tại để tạo ra các sBC trưởng thành và có chức năng cũng như loại bỏ bất kỳ tế bào gốc nào còn sót lại có thể gây ra khối u ở bệnh nhân. tốn kém và tốn nhiều công sức, do đó khó thực hiện trên quy mô lớn.

Một nghiên cứu gần đây được công bố trên tạp chí Stem Cell Reports hiện đã tạo ra một phương pháp đơn giản để giải quyết vấn đề này. Trong nghiên cứu của mình, Holger Russ và các đồng nghiệp từ Đại học Florida, Hoa Kỳ, đã phát hiện ra rằng các BC không phân chia và có khả năng gây khối u có thể được loại bỏ khỏi môi trường nuôi cấy sBC bằng cách điều trị ngắn bằng thuốc hóa trị. Phương pháp này không chỉ ngăn chặn sự phát triển quá mức của mô ghép và hình thành khối u sau khi cấy ghép vào chuột mắc bệnh tiểu đường mà còn cải thiện chức năng và sự trưởng thành của sBC. Theo đó, phương pháp này có thể giảm thời gian và chi phí liên quan đến việc tạo ra ca ghép sBC an toàn và hiệu quả, và cuối cùng góp phần tăng khả năng tiếp cận loại điều trị này cho nhiều bệnh nhân mắc T1D hơn. ()