Cập nhật tin tức sức khỏe: Phương pháp điều trị rối loạn thần kinh cơ bản của FibroGen thất bại trong nghiên cứu giai đoạn muộn; Merck kiện chính phủ Mỹ để ngăn chặn đàm phán giá thuốc Medicare và nhiều tin tức khác.

Các tin tức sức khỏe mới nhất đã được đưa ra, bao gồm những thông tin tiêu cực và tích cực. Công ty FibroGen Inc đã thông báo liệu pháp điều trị chứng rối loạn tiêu hao cơ bắp của họ đã không thành công trong các nghiên cứu ở giai đoạn cuối. Trong khi đó, một loại vắc-xin mới chống dịch tả lợn châu Phi đang được phê duyệt tại Việt Nam, đây là một bước đột phá lớn trong việc giải quyết căn bệnh chết người thường xuyên tàn phá các trang trại lợn trên khắp thế giới. Ngoài ra, chính phủ Anh đã khởi động một chương trình thí điểm để khám phá cách tiêm thuốc giảm cân hàng tuần mới như Novo Nordisk’s Wegovy có thể được trao cho những bệnh nhân béo phì bên ngoài các dịch vụ chuyên khoa hạn chế. EU cũng đã phê duyệt vắc-xin đầu tiên cho virus đường hô hấp thông thường RSV và phân bổ 1,3 tỷ đô la để giải quyết ‘dịch bệnh thầm lặng’ về sức khỏe tâm thần.
Dưới đây là một bản tóm tắt của các tin tức sức khỏe hiện tại.
Liệu pháp điều trị rối loạn thần kinh cơ của FibroGen đã thất bại trong các nghiên cứu ở giai đoạn cuối
Hôm thứ Tư, FibroGen Inc cho biết liệu pháp điều trị chứng rối loạn tiêu hao cơ bắp của họ đã không cải thiện được hoạt động của chi trên ở bệnh nhân, khiến cổ phiếu của họ giảm 7% trong giao dịch tiếp thị trước. Công ty đang đánh giá hiệu quả và độ an toàn của pamrevlumab trong một thử nghiệm giai đoạn cuối ở những bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) không thể đi lại được, trong đó chức năng chi trên của bệnh nhân bị suy giảm so với giả dược.
Merck đang kiện chính phủ Hoa Kỳ để ngăn chặn các cuộc đàm phán giá thuốc của Medicare
Merck & Co đã kiện chính phủ Hoa Kỳ vào thứ Ba, tìm cách ngăn chặn chương trình đàm phán giá thuốc của Medicare có trong Đạo luật Giảm lạm phát (IRA), mà họ cho là vi phạm Tu chính án thứ Năm và thứ Nhất của Hiến pháp Hoa Kỳ. Đây là nỗ lực đầu tiên của các nhà sản xuất dược phẩm nhằm thách thức luật pháp, mà ngành công nghiệp dược phẩm cho biết sẽ dẫn đến mất lợi nhuận, buộc họ phải rút lại việc phát triển các phương pháp điều trị mới sáng tạo.
Vắc-xin phòng dịch tả lợn đầu tiên trên thế giới sắp được phê duyệt tại Việt Nam
Các quan chức thú y toàn cầu và Hoa Kỳ cho biết một loại vắc-xin chống dịch tả lợn châu Phi đang được thử nghiệm ở Việt Nam sắp được phê duyệt, đây sẽ là một bước đột phá lớn trong việc giải quyết căn bệnh chết người thường xuyên tàn phá các trang trại lợn trên khắp thế giới. Dịch tả lợn châu Phi trong nhiều năm đã làm gián đoạn thị trường thịt lợn toàn cầu trị giá 250 tỷ USD. Trong đợt bùng phát tồi tệ nhất năm 2018-2019, khoảng một nửa đàn lợn trong nước đã chết ở Trung Quốc, nhà sản xuất lớn nhất thế giới, gây thiệt hại ước tính hơn 100 tỷ USD.
Kế hoạch hóa gia đình kiện Kansas về tuyên bố đảo ngược phá thai
Tổ chức Planned Parenthood hôm thứ Ba đã khởi kiện để ngăn chặn một luật mới của Kansas yêu cầu các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nói với bệnh nhân rằng việc phá thai bằng thuốc có thể đảo ngược được, một tuyên bố nguy hiểm tiềm ẩn không được chứng minh bằng chứng. Vụ kiện tại Tòa án quận hạt Johnson, thay mặt cho một nhóm bác sĩ đệ trình chống lại chính quyền tiểu bang và địa phương, cũng thách thức một quy định cũ yêu cầu các nhà cung cấp phải cảnh báo bệnh nhân rằng phá thai có liên quan đến ung thư vú và đợi đến 30 phút cuối cùng sau khi gặp một bệnh nhân để phá thai.
Liệu pháp phòng ngừa RSV của Sanofi-AstraZeneca có vẻ an toàn- Nhân viên FDA
Một nhân viên của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đánh giá hôm thứ Ba cho biết liệu pháp thử nghiệm của Sanofi và đối tác AstraZeneca nhằm ngăn ngừa nhiễm vi rút hợp bào hô hấp (RSV) ở trẻ sơ sinh có vẻ an toàn và hiệu quả. Nhân viên của FDA cho biết trong một tài liệu được công bố trước cuộc họp của ủy ban cố vấn của cơ quan quản lý y tế vào thứ Năm để thảo luận về ứng dụng tiếp thị của liệu pháp này, kháng thể ngăn ngừa RSV, nirsevisab, cho thấy một hồ sơ an toàn tổng thể thuận lợi trong các thử nghiệm lâm sàng.
Nhà Trắng cam kết nỗ lực tốt hơn chống lại việc sử dụng ma túy quá liều
Chính quyền của Tổng thống Joe Biden hôm thứ Ba hứa hẹn những nỗ lực tốt hơn để chống lại tình trạng sử dụng ma túy quá liều đã cướp đi sinh mạng của khoảng 100.000 người Mỹ vào năm ngoái, sử dụng hội nghị thượng đỉnh tại Nhà Trắng để giới thiệu một cách tiếp cận nhiều mặt để đối phó với các loại thuốc tổng hợp và bất hợp pháp như opioid fentanyl cực mạnh. “Hội nghị thượng đỉnh hôm nay là cần thiết vì môi trường ma túy toàn cầu và khu vực đã thay đổi đáng kể so với chỉ vài năm trước”, Rahul Gupta, Giám đốc Văn phòng Chính sách Kiểm soát Ma túy Quốc gia của Nhà Trắng, phát biểu tại hội nghị thượng đỉnh được tổ chức với sự tham gia của các quan chức y tế công cộng từ Mexico và Canada.
Moderna, Pfizer chấp nhận các vụ kiện bằng sáng chế mới về vắc xin COVID
Công ty công nghệ sinh học Promosome LLC đã kiện Moderna, Pfizer và BioNTech lên tòa án liên bang ở San Diego, California, vào thứ Ba, cáo buộc vắc xin COVID-19 của họ vi phạm các bằng sáng chế liên quan đến công nghệ RNA thông tin. Vụ kiện bổ sung vào một chuỗi tranh chấp bằng sáng chế giữa các công ty công nghệ sinh học về công nghệ được sử dụng trong vắc-xin coronavirus, bao gồm một vụ kiện do Moderna đưa ra vào năm ngoái tại Massachusetts chống lại Pfizer và đối tác BioNTech.
Thí điểm thuốc giảm cân bắt đầu ở Anh trong bối cảnh không chắc chắn về việc ra mắt Wegovy
Anh sẽ khởi động một chương trình thí điểm để khám phá cách tiêm thuốc giảm cân hàng tuần mới như Novo Nordisk’s Wegovy có thể được trao cho những bệnh nhân béo phì bên ngoài các dịch vụ chuyên khoa hạn chế mặc dù việc tung ra thị trường thuốc vẫn chưa rõ ràng. Chương trình thí điểm trị giá 40 triệu bảng Anh (50 triệu đô la) của chính phủ được đưa ra sau khi cơ quan giám sát hiệu quả chi phí thuốc NICE vào tháng 3 khuyến nghị sử dụng Wegovy ở người lớn mắc ít nhất một tình trạng liên quan đến cân nặng và chỉ số khối cơ thể là 35, nhưng chỉ trong Bộ Y tế Quốc gia. Chương trình quản lý trọng lượng chuyên gia của NHS.
EU đã phê duyệt vắc-xin đầu tiên cho virus đường hô hấp thông thường RSV
Các nhà quản lý châu Âu đã phê duyệt vắc-xin đầu tiên của khu vực đối với vi-rút hợp bào hô hấp (RSV), loại vi-rút gây ra hàng nghìn ca nhập viện và tử vong mỗi năm. Loại thuốc này có tên là Arexvy, được sản xuất bởi nhà sản xuất thuốc GSK của Anh và được thiết kế để bảo vệ những người từ 60 tuổi trở lên.
Ủy ban EU đang phân bổ 1,3 tỷ đô la để giải quyết ‘dịch bệnh thầm lặng’ về sức khỏe tâm thần
Ủy ban châu Âu cho biết hôm thứ Tư rằng họ sẽ phân bổ 1,23 tỷ euro (1,3 tỷ đô la) cho các sáng kiến về sức khỏe tâm thần trên toàn Liên minh châu Âu gồm 27 thành viên và đưa sức khỏe tâm thần trở thành trụ cột của chính sách y tế. Stella Kyriakides, Cao ủy EU về sức khỏe và an toàn thực phẩm, cho biết trong một tuyên bố: “Hôm nay đánh dấu một khởi đầu mới cho cách tiếp cận toàn diện, theo định hướng phòng ngừa và có nhiều bên liên quan đối với sức khỏe tâm thần ở cấp độ EU”.
(Với đầu vào từ các cơ quan.)