Cập nhật tin tức sức khỏe: Musk kỳ vọng Neuralink sẽ cấy ghép vi mạch não ‘trường hợp đầu tiên’ trong năm nay; FDA Mỹ khuyến cáo các nhà sản xuất vắc-xin COVID phát triển loại tiêm chống chủng XBB.1.5 và nhiều hơn nữa.

Dưới đây là một bản tóm tắt các tin tức sức khỏe hiện tại.

Musk hy vọng công ty khởi nghiệp chip não Neuralink sẽ trồng ‘trường hợp đầu tiên’ trong năm nay

Doanh nhân tỷ phú Elon Musk hy vọng công ty khởi nghiệp chip não Neuralink của mình sẽ bắt đầu thử nghiệm đầu tiên trên người trong năm nay, ông cho biết hôm thứ Sáu tại Pháp. Phát biểu tại sự kiện VivaTech ở Paris, đồng sáng lập Musk cho biết Neuralink có kế hoạch cấy ghép các bệnh nhân bị liệt tứ chi hoặc bị liệt trong một webcast do Reuters theo dõi. Mặc dù Musk không cho biết công ty của ông sẽ cấy ghép cho bao nhiêu bệnh nhân hoặc trong bao lâu, nhưng “có vẻ như trường hợp đầu tiên sẽ xảy ra vào cuối năm nay”, Musk, đồng thời là Giám đốc điều hành của nhà sản xuất ô tô điện Tesla, nền tảng truyền thông xã hội cho biết. Twitter và công ty phóng tên lửa SpaceX.

FDA Hoa Kỳ đã khuyên nhà sản xuất vắc xin COVID sản xuất một mũi tiêm nhắm vào biến thể XBB.1.5

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hôm thứ Sáu cho biết họ đã khuyên các nhà sản xuất cập nhật vắc xin COVID-19 của họ để phát triển một loại thuốc tiêm đơn trị liệu nhắm vào biến thể phụ XBB.1.5. Cái gọi là vắc-xin đơn hóa trị, hoặc một mục tiêu, là một sự thay đổi so với các loại thuốc tăng cường COVID hai hóa trị mới nhất nhắm vào cả vi-rút corona ban đầu và Omicron.

Humana tham gia UnitedHealth trong việc giảm chi phí bị ảnh hưởng bởi phẫu thuật gia tăng

Humana Inc vào thứ Sáu đã cùng với công ty bảo hiểm sức khỏe lớn hơn UnitedHealth cảnh báo về sự gia tăng chi phí y tế trong năm nay do nhu cầu phẫu thuật và các thủ tục y tế khác cao hơn dự kiến. Các hạn chế do đại dịch và tình trạng thiếu nhân viên bệnh viện đã dẫn đến sự chậm trễ kéo dài trong các thủ tục tự chọn như thay khớp háng và khớp gối, đặc biệt là ở những người lớn tuổi có nguy cơ cao mắc COVID-19 nghiêm trọng.

Meta ra mắt các biện pháp giải quyết thông tin sai lệch về COVID

Meta Platforms cho biết hôm thứ Sáu rằng các chính sách mà họ đã thực hiện để hạn chế sự lan truyền thông tin sai lệch liên quan đến COVID-19 trên Facebook và Instagram sẽ không còn hiệu lực trên toàn cầu.

Các nền tảng truyền thông xã hội như Facebook và Twitter đang chịu áp lực rất lớn trong việc xử lý thông tin sai lệch liên quan đến đợt bùng phát, bao gồm cả những tuyên bố sai lệch về vắc xin, khiến họ phải thực hiện các biện pháp quyết liệt.

Liệu pháp điều trị ung thư của Roche được FDA Hoa Kỳ chấp thuận, làm nóng cuộc cạnh tranh với AbbVie

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã bật đèn xanh cho liệu pháp thử nghiệm của Roche Holding AG để điều trị một loại ung thư máu tiến triển, gần một tháng sau khi phê duyệt một liệu pháp đối thủ từ AbbVie Inc. Roche’s Columvi, một liệu pháp dựa trên kháng thể có tên hóa học là glofitamab, đã được phê duyệt để điều trị ung thư hạch tế bào B lớn lan tỏa ở người lớn, những người đã được điều trị ít nhất hai đợt trước khi ung thư tái phát, nhà sản xuất thuốc Thụy Sĩ cho biết vào cuối ngày thứ Năm.

Đối với các nhóm chống lại cuộc khủng hoảng opioid ở Hoa Kỳ, tiền giải quyết có thể khó kiếm

Các công ty bị cáo buộc thúc đẩy cuộc khủng hoảng opioid ở Hoa Kỳ cho đến nay đã trả hơn 3 tỷ đô la tiền bồi thường cho các tiểu bang, nhưng liệu số tiền đó đã đến tay những người cần chưa? Nó phụ thuộc vào nơi bạn sống. Có, nếu bạn ở Massachusetts; không, ở texas. Một loạt các thỏa thuận mang tính bước ngoặt kể từ năm 2021 với các nhà phân phối thuốc, hiệu thuốc và nhà sản xuất thuốc hàng đầu, bao gồm cả Johnson & Johnson, đã đặt ra khoản bồi thường tổng cộng hơn 50 tỷ đô la trên toàn quốc.

EU ‘cực kỳ lo ngại’ trước những rủi ro về thuốc thần kinh mới – báo cáo

Một nghiên cứu của EU cho biết hôm thứ Sáu rằng sự gia tăng sản xuất các loại thuốc mới mạnh mẽ có thể dẫn đến ngộ độc và tử vong ở châu Âu đòi hỏi đầu tư nhiều hơn vào dịch vụ và các chính sách mạnh mẽ hơn chống lại các chất bị cấm. Một báo cáo của cơ quan dược phẩm EU có trụ sở tại Lisbon (EMCDDA) cho biết quy mô và mức độ phức tạp của việc sản xuất ma túy bất hợp pháp ở châu Âu đang gia tăng và người dùng hiện đang tiếp xúc với nhiều loại chất kích thích thần kinh hơn.

Độc quyền-WHO cho biết rủi ro xi-rô độc hại ‘tiếp tục’, nhiều quốc gia tấn công

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) nói với Reuters rằng có một mối đe dọa toàn cầu đang diễn ra do xi-rô ho độc hại gây ra, cho biết họ hiện đang hợp tác với sáu quốc gia nhiều hơn so với tiết lộ trước đây để theo dõi các loại thuốc có khả năng gây tử vong cho trẻ em. Cơ quan Liên Hợp Quốc đã nêu tên 9 quốc gia nơi xi-rô nhiễm độc có thể được bán, sau cái chết của hơn 300 trẻ sơ sinh ở ba lục địa vào năm ngoái có liên quan đến loại thuốc này.

Thuốc trị đau nửa đầu của Eli Lilly không vượt trội so với Pfizer

Eli Lilly cho biết hôm thứ Sáu, loại thuốc ngăn ngừa chứng đau nửa đầu của họ không thể hiện sự vượt trội so với các đối thủ từ Pfizer Inc trong một nghiên cứu sau khi phê duyệt. Nghiên cứu kéo dài ba tháng, với sự tham gia của 580 bệnh nhân, là nghiên cứu đầu tiên thuộc loại này so sánh hai loại thuốc đã được phê duyệt – Emgality và Nurtec, mà Pfizer đã mua lại vào năm ngoái thông qua việc mua lại Biohaven Pharmaceutical với giá 11,6 tỷ USD.

Bristol Myers đang kiện chính phủ Hoa Kỳ về các kế hoạch đàm phán giá thuốc của Medicare

Công ty Bristol Myers Squibb hôm thứ Sáu đã kiện chính phủ Hoa Kỳ trong nỗ lực ngăn chặn chương trình đàm phán giá thuốc của Medicare mà các nhà phân tích tin rằng sẽ liên quan đến một trong những loại thuốc bán chạy nhất của họ, cho rằng nó vi phạm Tu chính án thứ năm và thứ nhất của Hiến pháp Hoa Kỳ. Đây là vụ kiện thứ ba cho đến nay thách thức luật – một phần trong Đạo luật Giảm lạm phát (IRA) có chữ ký của Tổng thống Joe Biden – mà ngành dược phẩm cho biết sẽ cắt giảm lợi nhuận và buộc họ phải ngừng phát triển các phương pháp điều trị mới sáng tạo.

(Với đầu vào từ các cơ quan.)