Cập nhật tin tức sức khỏe: Medicare cung cấp chi tiết về bồi thường cho thuốc chống Alzheimer mới; Tòa phúc thẩm Hoa Kỳ bãi bỏ quyết định yêu cầu đeo khẩu trang khi đi lại và nhiều tin tức khác.

Tin tức sức khỏe đa dạng trong tuần này, bao gồm thẩm phán Wyoming tạm thời chặn lệnh cấm thuốc phá thai nội khoa và FDA Hoa Kỳ từ chối phê duyệt thuốc chữa bệnh gan nhiễm mỡ Intercept. Nghiên cứu mới cảnh báo về sự gia tăng đáng lo ngại của bệnh tiểu đường trên toàn cầu vào năm 2050. Tòa phúc thẩm Hoa Kỳ bỏ phán quyết bắt buộc đeo mặt nạ du lịch và tòa án Hoa Kỳ bãi bỏ quy tắc sức khỏe chuyển giới của Florida. FDA Hoa Kỳ chấp thuận liệu pháp gen Sarepta cho chứng loạn dưỡng cơ hiếm gặp ở một số trẻ em và California tham gia đấu thầu của FTC để chặn thỏa thuận Amgen. Medicare cung cấp thông tin chi tiết về việc bồi hoàn cho các loại thuốc điều trị bệnh Alzheimer mới. Novo Nordisk cho biết EMA đã nâng cao tín hiệu an toàn đối với các loại thuốc bao gồm cả semaglutide và Moderna được FDA Hoa Kỳ chấp thuận cho vắc-xin COVID cập nhật.
Dưới đây là một bản tóm tắt của các tin tức sức khỏe hiện tại.
Thẩm phán Wyoming chặn lệnh cấm thuốc phá thai – báo cáo
Casper Star Tribune đưa tin, một thẩm phán Wyoming hôm thứ Năm đã tạm thời chặn luật cấm phá thai nội khoa ở bang miền Tây, trì hoãn điều có thể là lệnh cấm đầu tiên của bang trong khi một vụ kiện thách thức nó thông qua tòa án. Lệnh cấm Wyoming, một trong nhiều hạn chế phá thai được thông qua bởi các nhà lập pháp Đảng Cộng hòa ở các bang của Hoa Kỳ trong năm kể từ khi Tòa án Tối cao chấm dứt quyền phá thai theo hiến pháp bằng cách lật ngược Roe vs. Wade, 50 tuổi, sẽ có hiệu lực vào ngày 1 tháng 7.
FDA Hoa Kỳ từ chối phê duyệt thuốc chữa bệnh gan nhiễm mỡ Intercept
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ hôm thứ Năm đã từ chối cấp phép phê duyệt nhanh cho thuốc của Intercept Pharmaceuticals để điều trị một loại bệnh gan nhiễm mỡ, khiến cổ phiếu của công ty này giảm hơn 11% trong giao dịch mở rộng. Việc từ chối đánh dấu nỗ lực thất bại thứ hai của Intercept trong việc xin phê duyệt một loại thuốc điều trị bệnh nhân viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) – một bệnh gan ảnh hưởng đến 5% người trưởng thành ở Hoa Kỳ nhưng không có phương pháp điều trị nào được chấp thuận sau nhiều thất bại lâm sàng của một số nhà sản xuất thuốc.
Sự gia tăng ‘đáng lo ngại’ của bệnh tiểu đường trên toàn cầu vào năm 2050- nghiên cứu
Theo một nghiên cứu toàn cầu mới, mọi quốc gia trên thế giới sẽ chứng kiến tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường tăng lên trong 30 năm tới nếu không có hành động. Hiện có 529 triệu người trên thế giới mắc bệnh tiểu đường, một nghiên cứu do các nhà nghiên cứu tại Viện Đo lường và Đánh giá Sức khỏe tại Đại học Washington cho thấy. Họ dự đoán rằng con số này sẽ tăng hơn gấp đôi lên khoảng 1,3 tỷ người vào năm 2050.
Tòa phúc thẩm Hoa Kỳ bỏ phán quyết bắt buộc đeo mặt nạ du lịch
Một hội đồng tòa phúc thẩm của Hoa Kỳ hôm thứ Năm đã hủy bỏ phán quyết vào tháng 4 năm 2022 đã tuyên bố lệnh của chính phủ yêu cầu đeo khẩu trang trên máy bay và các phương tiện giao thông khác trong đại dịch COVID-19 là bất hợp pháp. Bộ Tư pháp đã yêu cầu Tòa phúc thẩm khu vực 11 tuyên bố vấn đề này sẽ được tranh luận sau khi Tổng thống Joe Biden chấm dứt tình trạng khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng do COVID-19 vào tháng 5.
Tòa án Hoa Kỳ bãi bỏ quy tắc sức khỏe chuyển giới của Florida
Một thẩm phán Hoa Kỳ hôm thứ Tư đã bác bỏ một quy định và luật của Florida cấm các khoản thanh toán Medicaid của tiểu bang cho việc chăm sóc sức khỏe của người chuyển giới, đánh dấu thất bại thứ hai trong hai tuần đối với luật chống chuyển giới của tiểu bang. Thẩm phán quận Hoa Kỳ Robert Hinkle tuyên bố hành vi của tiểu bang là bất hợp pháp, nói rằng nó vi phạm quyền hiến pháp được bảo vệ bình đẳng theo sửa đổi thứ 14 ngoài việc vi phạm điều khoản Medicaid của liên bang và lệnh cấm phân biệt giới tính của Đạo luật Chăm sóc Giá cả phải chăng.
FDA Hoa Kỳ chấp thuận liệu pháp gen Sarepta cho chứng loạn dưỡng cơ hiếm gặp ở một số trẻ em
Các cơ quan quản lý y tế Hoa Kỳ đã cấp phép nhanh chóng cho liệu pháp gen đầu tiên thuộc loại này của Sarepta Therapeutics đối với chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), một chứng rối loạn teo cơ tiến triển di truyền hầu như luôn ảnh hưởng đến các bé trai. Sarepta cho biết hôm thứ Năm, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt phương pháp điều trị cho trẻ em từ 4 đến 5 tuổi có thể đi lại. Ban đầu, nó tìm kiếm sự chấp thuận cho tất cả bệnh nhân DMD có thể đi lại.
California, một tiểu bang khác tham gia đấu thầu của FTC để chặn thỏa thuận Amgen
Các bang California, New York, Illinois, Minnesota, Washington và Wisconsin đã tham gia vụ kiện của Ủy ban Thương mại Liên bang (FTC) để ngăn chặn thỏa thuận trị giá 27,8 tỷ đô la của Amgen để mua Horizon Therapeutics, theo hồ sơ tòa án hôm thứ Năm. Tổng chưởng lý Washington Bob Ferguson cho biết bang của ông tham gia vụ kiện vì “sự độc quyền gây hại cho người tiêu dùng” và việc sáp nhập có thể cho phép Amgen “thống trị” thị trường thuốc theo toa.
Medicare cung cấp thông tin chi tiết về việc bồi hoàn cho các loại thuốc điều trị bệnh Alzheimer mới
Các chương trình sức khỏe Medicare của Hoa Kỳ hôm thứ Năm đã cung cấp chi tiết về các kế hoạch thu thập dữ liệu bệnh nhân như một điều kiện để hoàn trả cho thuốc trị bệnh Alzheimer mới của Eisai Co Ltd và Biogen Inc, Leqembi, nếu nó giành được sự chấp thuận truyền thống của Hoa Kỳ như dự kiến vào ngày 6 tháng 7. Theo kế hoạch, Medicare, chương trình sức khỏe của chính phủ dành cho người Mỹ từ 65 tuổi trở lên, sẽ yêu cầu các bác sĩ tham gia vào nỗ lực thu thập dữ liệu, được gọi là đăng ký bệnh nhân, do Trung tâm Dịch vụ Medicare và Medicaid (CMS) điều hành.
Novo Nordisk cho biết EMA đã nâng cao tín hiệu an toàn đối với các loại thuốc bao gồm cả semaglutide
Cơ quan giám sát dược phẩm của EU đã đưa ra một cảnh báo an toàn về ung thư tuyến giáp vào tháng trước đối với một số sản phẩm của Novo Nordisk, bao gồm cả semaglutide, được sử dụng trong các loại thuốc điều trị bệnh tiểu đường và béo phì phổ biến là Ozempic và Wegovy. Novo Nordisk cho biết Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đang nâng cao các cảnh báo về an toàn, đây là một cách để giám sát các tác dụng phụ tiềm ẩn từ việc sử dụng các loại thuốc đã được phê duyệt. Tín hiệu như vậy từ EMA không có nghĩa là thuốc là nguyên nhân của bất kỳ tác dụng phụ nào được báo cáo.
Moderna được FDA Hoa Kỳ chấp thuận cho vắc-xin COVID cập nhật
Moderna cho biết hôm thứ Năm rằng họ đã hoàn thành việc đệ trình lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để phê duyệt vắc xin COVID-19 cập nhật nhắm vào biến thể phụ XBB.1.5. Việc đệ trình từ công ty tuân theo lời khuyên của FDA vào tuần trước đối với các nhà sản xuất đang cập nhật vắc xin COVID-19 của họ để phát triển một mũi tiêm đơn trị liệu nhắm vào XBB.1.5.
(Với đầu vào từ các cơ quan.)