“71 công ty bị cảnh cáo về thuốc giả, Mandaviya tuyên bố không khoan nhượng”

Khẳng định rằng Ấn Độ tuân thủ chính sách không khoan nhượng đối với thuốc giả, Bộ trưởng Y tế Liên minh Mansukh Mandaviya cho biết 71 công ty đã được đưa ra thông báo về nguyên nhân sau những lo ngại gia tăng trong một số quý về các trường hợp tử vong được báo cáo do xi-rô ho do Ấn Độ sản xuất bị nhiễm độc và 18 công ty trong số đó đã bị nhiễm độc. được yêu cầu đóng cửa hàng

Trong một cuộc phỏng vấn độc quyền với video PTI, Bộ trưởng cũng cho biết phân tích dựa trên rủi ro sâu rộng được thực hiện liên tục để đảm bảo sản xuất thuốc chất lượng trong nước, đồng thời chính phủ và các cơ quan quản lý luôn cảnh giác để đảm bảo không có ai chết vì thuốc giả. . .

“Chúng tôi là một nhà thuốc thế giới và chúng tôi muốn đảm bảo với mọi người rằng chúng tôi là” nhà thuốc chất lượng thế giới “,” ông nói.

Vào tháng 2, Global Pharma Healthcare có trụ sở tại Tamil Nadu đã thu hồi toàn bộ các loại thuốc nhỏ mắt của mình. Trước đó, xi-rô ho do Ấn Độ sản xuất được cho là có liên quan đến cái chết của 66 và 18 trẻ em ở Gambia và Uzbekistan vào năm ngoái.

Ấn Độ đã xuất khẩu xi-rô ho trị giá 17,6 tỷ USD vào năm 2022-2023 so với 17 tỷ USD vào năm 2021-22. Nhìn chung, Ấn Độ là nhà cung cấp thuốc gốc lớn nhất trên toàn thế giới, cung cấp hơn 50% nhu cầu toàn cầu về các loại vắc xin khác nhau, khoảng 40% nhu cầu thuốc gốc ở Mỹ và khoảng 25% tổng số thuốc ở Anh.

”Chúng ta cần hiểu sự thật khi một số câu hỏi được đặt ra về thuốc Ấn Độ. Ví dụ ở Gambia, người ta nói rằng 49 trẻ em đã chết. Một người nào đó ở WHO đã nói như vậy và chúng tôi đã viết thư cho họ để hỏi sự thật là gì. Không ai quay lại với chúng tôi với sự thật”, Mandaviya nói.

Anh ấy nói, ”Chúng tôi đã kiểm tra một mẫu của một công ty. Chúng tôi đã cố gắng tìm ra nguyên nhân cái chết và chúng tôi phát hiện ra rằng đứa trẻ bị tiêu chảy. Trẻ bị tiêu chảy thì ai kê thuốc ho cho trẻ đó?”, Bộ trưởng cho biết, đã lấy tổng cộng 24 mẫu xét nghiệm, trong đó 4 mẫu không đạt.

”Câu hỏi đặt ra là nếu chỉ có một lô xuất khẩu và nếu không đạt thì tất cả các mẫu sẽ không đạt. Không thể có 20 mẫu đạt và 4 mẫu không đạt. Tuy nhiên, chúng tôi thận trọng. Chúng tôi tiếp tục thực hiện phân tích dựa trên rủi ro để đảm bảo sản xuất thuốc có chất lượng ở nước mình”, ông nói.